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En 1971, en Texas, David Vetter sali\u00f3 a la luz, destinado a ser conocido como el primer y m\u00e1s famoso bolla infantil. Desde el nacimiento, fue diagnosticado con una forma grave de SCID (s\u00edndrome de inmunodeficiencia de combate severo), una enfermedad gen\u00e9tica rara que evita que el cuerpo produzca linfocitos T y B, dej\u00e1ndola completamente sin defensas contra virus y bacterias. Incluso una simple influencia podr\u00eda haber sido fatal para \u00e9l.<\/p>\n
Para protegerlo, los m\u00e9dicos decidieron hacerlo vivir en una sala de pl\u00e1stico est\u00e9ril, donde cada objeto, desde alimentos hasta juguetes, fue sometido a largos procesos de esterilizaci\u00f3n. Los padres solo pod\u00edan tocarlo a trav\u00e9s de guantes fijos a las paredes de la estructura. A pesar de esto, dentro del Bolla David ten\u00eda un espacio para estudiar, tocar y ver televisi\u00f3n, tratando de mantener una vida diaria lo m\u00e1s normal posible.<\/p>\n
En 1977, la NASA dise\u00f1\u00f3 un traje protector especial para \u00e9l, similar al de los astronautas, conectado a la burbuja a trav\u00e9s de un tubo. Esto le permiti\u00f3 salir en raras ocasiones sin riesgo de contaminaci\u00f3n, pero las dimensiones y la ansiedad vinculadas a los g\u00e9rmenes limitaron su uso muy pocas veces. La conciencia de la condici\u00f3n de uno y la distancia f\u00edsica de los dem\u00e1s influyeron profundamente en su pozo psicol\u00f3gico.<\/p>\n
La \u00fanica posibilidad de atenci\u00f3n definitiva parec\u00eda ser un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea de un donante compatible. En 1983 se intent\u00f3 usar la m\u00e9dula de la hermana. Inicialmente, la operaci\u00f3n parec\u00eda exitosa, pero despu\u00e9s de unos meses, David comenz\u00f3 a estar seriamente encantado: la m\u00e9dula trasplantada conten\u00eda trazas del virus Epstein-Barr, que desencaden\u00f3 un linfoma de Burkitt. La enfermedad lo llev\u00f3 a muerte en febrero de 1984, con solo 12 a\u00f1os.<\/p>\n
El caso de David tuvo un gran impacto en la investigaci\u00f3n m\u00e9dica, lo que condujo al desarrollo de protocolos de diagn\u00f3stico e innovaciones tempranas, como la terapia genical para algunas formas de SCID. A partir de 2016, para la variante ADA-Scid, el tratamiento aprobado est\u00e1 disponible en funci\u00f3n de la correcci\u00f3n gen\u00e9tica de las c\u00e9lulas madre de la m\u00e9dula \u00f3sea, ofreciendo a muchos ni\u00f1os lo que David se neg\u00f3: la posibilidad de una vida normal.<\/p>\n
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