Diariamente, nuestro sistema inmunitario nos protege de miles de microbios diferentes que intentan invadir nuestro cuerpo. Todos estos tienen un aspecto diferente y muchos han desarrollado similitudes con las células humanas. Pero, ¿cómo determina el cuerpo qué atacar y qué defender? Los científicos Mary Brukow, Fred Ramsdell y Shimon Sakaguchi, quienes ganaron el Premio Nobel de Medicina 2025 por sus descubrimientos cruciales sobre la tolerancia inmune periférica, fueron creados para las respuestas preciosas.
Pero, ¿cuál sería? La tolerancia inmune periférica es un mecanismo del sistema inmune que evita que los linfocitos maduros reaccionen excesivamente o dañinos contra los antígenos “auto” (las proteínas de su cuerpo), una vez que han salido de la médula ósea y el tomillo (una glándula linfática que juega un papel importante en la regulación del sistema inmune.
Este proceso puede tener lugar de varias maneras: a través de la inactivación (anergia), la eliminación o la supresión de los linfocitos autorizados en los tejidos periféricos, evitando las patologías autoinmunes.
Los descubrimientos de los ganadores de los ganadores del Premio Nobel 2025
“Sus descubrimientos fueron decisivos para comprender el funcionamiento del sistema inmune y la razón por la cual no todos desarrolla enfermedades autoinmunes serias”, comentó Olle Kämpi, presidente del Comité Nobel, que otorgó el premio.
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Publicado por el Premio Nobel el lunes, octaber 6, 2025
El Shimon Sakaguchi, inmunólogo japonés y profesor emérito de la Universidad de Osaka, iba en contra de la corriente en 1995, cuando descubrió un elemento crucial. En ese momento, muchos investigadores estaban convencidos de que la tolerancia inmune se desarrolló solo debido a la eliminación de células inmunes potencialmente dañinas en el tomillo, a través de un proceso llamado “tolerancia central”. Pero Sakaguchi logra demostrar que el sistema inmune es más complejo, identificando una clase de células inmunes previamente desconocidas, que protege al cuerpo de las enfermedades autoinmunes.
En cambio, los científicos Mary Brukow y Fred Ramsdell hicieron el otro descubrimiento fundamental en 2001, cuando presentaron la explicación de la razón por la cual algunos ratones eran particularmente vulnerables a las enfermedades autoinmunes. Estos roedores, de hecho, presentaron una mutación en un gen que llamaron Foxp3. Y los dos científicos También mostraron que las mutaciones en el equivalente humano de este gen causan una enfermedad autoinmune grave: Hypex.
Dos años más tarde, Shimon Sakaguchi logró combinar los puntos de estos descubrimientos, intentando que el gen Foxp3 Él regula el desarrollo de las células que identificó en 1995. Estas células, ahora conocidas como células T reguladoras, monitorean otras células inmunes y garantizan que nuestro sistema inmune tolera nuestros tejidos.
Estos estudios revolucionarios han abierto el camino a nuevos tratamientos, muchos todavía en la fase de experimentación, para el cáncer y las enfermedades autoinmunes y los trasplantes más efectivos.
