La azitromicina es uno de los antibióticos más prescritos de Europaconocido por su efectividad contra una amplia gama de infecciones bacterianas. A menudo se usa para tratar las enfermedades respiratorias, la oreja, la piel y las infecciones del tracto urinario, se ha convertido en un medicamento de referencia en muchas terapias con el tiempo. Su uso generalizado, y a veces inapropiado, sin embargo, contribuyó al creciente problema deresistencia a los antibióticosuna de las principales amenazas para la salud pública en todo el mundo.
Para esto elHema, La Agencia Europea de Medicamentosha realizado una revisión en profundidad de las indicaciones terapéuticas de este medicamento, decidiendo reducir su uso en algunas patologías comunes. Una intervención destinada a preservar su efectividad y contener la propagación de bacterias resistentes, cada vez más difícil de tratar.
¿Qué es la azitromicina y por qué está en revisión?
La azitromicina ha sido un antibiótico utilizado durante décadas para tratar numerosas infecciones bacterianas, tanto en niños como en adultos. Es tan relevante para la salud pública que se ha incluido en la lista de drogas esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Sin embargo, su difusión y, a menudo, el uso excesivo ha aumentado su riesgo de ineficacia: según la OMS, es un antibiótico de “alto riesgo” de desarrollar resistencia, tanto que se incluye en la categoría de “reloj” de la clasificación ADMABE.
En los últimos años, los datos recopilados a nivel europeo han demostrado un aumento preocupante en la resistencia a la tositromicina de la resistencia a los antimicrobianos. Para esto, el Comité de Medicamentos para el Uso Humano (CHMP) de AMA Ha comenzado una revisión en profundidad de sus indicaciones de uso, para promover un empleo más dirigido y minimizar los riesgos.
El objetivo? Úselo cada vez mejor.
La revisión de la AMA
La acción de la AMA es parte de una estrategia más amplia contra el fenómeno de “Superbatteri”, es decir, microorganismos resistentes a los tratamientos antibióticos, que representan una seria amenaza para nuestra salud.
En este contexto, la revisión del uso de la zitromicina apunta a dos objetivos principales:
Sobre la base de los datos recopilados, incluidos los estudios clínicos, el análisis de la resistencia bacteriana y las pautas terapéuticas, el CHMP ha recomendado Elimine la indicación de azitromicina en tres casos específicos:
Según el comité, los beneficios de la zitromicina en estas tres indicaciones no exceden los riesgos potenciales, en particular el riesgo de contribuir al desarrollo de la resistencia.
Otros usos se han actualizado para reflejar la evidencia clínica más reciente, con dosis armonizadas y mayores aclaraciones sobre posibles interacciones farmacológicas. Las principales situaciones en las que los restos de azitromicina se indican incluyen:
La lista completa de usos y recomendaciones actualizados está disponible en el sitio web oficial de AMA.
Un estudio europeo para monitorear el uso
En apoyo de la revisión, EMA encargó un estudio específico realizado por la red de la UE Darwin, que confirmó un uso aún muy extenso de lazitromicina en toda la Unión Europea, tanto en los campos pediátricos como en adultos. Esto confirma la urgencia de intervenir para garantizar que el antibiótico se use solo cuando es estrictamente necesario.
Las recomendaciones de CHMP ahora se transmitirán a Comisión Europea, que emitirá una decisión final legalmente vinculante para todos los Estados miembros. Cabe señalar que esta revisión se refiere solo a la azitromicina para el uso sistémico (oral e infusión), mientras que las formulaciones para el uso local, como las gotas para los ojos, no están involucradas en el procedimiento.
