AIFA destaca en nota el riesgo de daño hepático inducido por un fármaco específico y nuevas recomendaciones para monitorear la función hepática antes y durante el tratamiento con fezolinetant
“Se deben realizar pruebas de función hepática (Lft) antes de iniciar el tratamiento con fezolinetant, porque se ha observado daño hepático grave.”.
Esto es lo que leemos en una nota recién difundida por AIFA, que reporta algunos daños con el uso de Veozah (fezolinetantede hecho), al que muchas mujeres recurren para trastornos relacionados con la menopausia como los sofocos.
Además, la Agencia también publica nuevas recomendaciones para controlar la función hepática antes y durante el tratamiento.
¿Qué es Veozah?
Es un nuevo tratamiento oral aprobado recientemente por la FDA para abordar uno de los trastornos más comunes típicamente asociados con menopausiadesarrollado por Astellas Pharma: los llamados rubores.
Su ingrediente activo es el primero antagonista No hormona receptora NK3 implicado en la regulación de la temperatura corporal a nivel cerebral. Al unirse al receptor NK3, el fezolinetante bloquea su acción, ayudando a resolver el problema de los sofocos y la sudoración.
Recomendaciones de AIFA
Dado que se ha observado daño hepático:
Finalmente, AIFA recomienda mantener siempre bajo observación signos o síntomas que puedan ser indicativos de daño hepático como:
